Rheuma-Selbst-Hilfe

Hallo Eveline,

ganz herzlichen Dank für den Link, das war wirklich eine gute und wichtige Information für mich. Bezüglich des Nasensprays hat meine Ärztin erklärt, dass es die Schleimhäute nicht so sehr belastet wie normales Nasenspray. Und durch die Sicca-Symptomatik ist die Nasenschleimhaut eh schon ziemlich trocken und angegriffen. Ich hoffe sowieso, dass ich das Nasenspray nicht mehr lange brauche.

Das mit der Kochsalzlösung mache ich sowieso schon immer vorbeugend. Seit ich immer wieder Nebenhöhlenentzündungen hatte, habe ich mich schlau gemacht und beschlossen, dagegen anzugehen. Hilft oft, aber leider nicht immer. Allerdings nehme ich dafür keine Spritze, sondern eine Pipette. Was ich auch gerne mag, ist ein Nasenspray aus isotonischem, sterilisiertem Meerwasser, das fast nebelartig herauskommt. Irgendwie funktioniert das ohne Treibmittel, und ich empfinde es als sehr angenehm.

Cortison nehme ich jetzt 25 mg pro Tag, weniger schlägt bei mir leider nicht an. Ich überlege aber, ob ich mal versuche, abwechselnd 25 und 20 mg zu nehmen, ob das vielleicht auch o.k. ist und ausreicht. Ich weiß, dass das ziemlich viel ist, deswegen will ich es auch so bald wie möglich ausschleichen und hoffe, dass es durch Enbrel möglich sein wird. Zur Sicherheit nehme ich auch noch Calcium und Vitamin D, damit die Knochen nicht zu sehr leiden.

Mit Schlaf war leider wieder nicht viel, aber immerhin vier Stunden. Ansonsten hatte ich heute einen sehr guten Termin bei einem Chirurgen wegen meiner rechten Hand, aber das schreibe ich in einem neuen Thread, sonst gibt es zuviel Durcheinander.

Liebe Grüße und einen schönen Tag,

Jutta

Hallo Eveline,

das mit dem Nasenspray werde ich auf jeden Fall beobachten. Danke für die Hinweise, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, und auf jeden Fall auch Eveline!

Ich schiebe es übrigens auf die wieder eintretende Wirkung vom Cortison, dass ich wenigstens schon mal vier Stunden schlafen konnte, denn meist kann ich wegen der Schmerzen nicht schlafen. Außerdem habe ich für mich herausgefunden, dass es mir am besten bekommt, wenn ich es abends gegen elf Uhr nehme. Ich weiß zwar, dass das eigentlich gegen den Rhythmus ist, für längere Zeit sicher nicht angeraten, aber dann wirkt es einfach besser. Interessanterweise habe ich im canadischen Rheumaforum einige andere mit demselben Phänomen gefunden, manchmal denke ich, es gibt zwar Normwerte, aber jeder menschliche Körper tickt doch irgendwie anders.

Liebe Grüße nach Österreich,

Jutta

Ich muss mal ein bisschen Luft ablassen: Vorgestern dachte ich mir, ich höre mal bei meiner Ärztin nach, ob sie dort vielleicht eine Ahnung haben, warum mein Bestätungsschreiben wegen Enbrel immer noch nicht da ist. Wie immer war der AB dran..... Später waren wir unterwegs, als die Sekretärin zurückgerufen hat, Gerd hat die Nachricht abgehört, aber nichts verstanden, weil es zu leise war, dann hat er sie versehentlich gelöscht. Also habe ich noch einmal angerufen, natürlich wieder AB, und um nochmaligen Rückruf gebeten - der allerdings nicht kam. Eigentlich hätte ich gerne gewusst, ob sich der heutige Termin überhaupt lohnt, wenn ich das neue Medi noch nicht einmal angefangen habe.

Dann habe ich bei Manitoba Health angerufen, um dort wegen Enbrel nachzufragen, und bekam die Auskunft, in meiner Akte sei nichts vermerkt, aber eigentlich müsse man ca. zehn Tage nach der Anfrage des Arztes schon etwas sehen. Na toll, dachte ich mir, die Anfrage meiner Ärztin müsste inzwischen sechs Wochen zurückliegen.

Und heute dann die "nette" Überraschung bei meinem Arztbesuch. Die Ärztin fragte gespannt, wie es mir denn gehe mit Enbrel, und war ziemlich erstaunt, dass ich immer noch darauf warte. Also hat sie selbst bei der entsprechenden Abteilung angerufen, und bekam die Auskunft, dass nie ein Fax von ihr angekommen sei. Sie fragte mich, warum ich denn nicht bei ihr angerufen habe, dieser Termin sei doch dadurch unnötig, und ich erzählte ihr von meinen vergeblichen Versuchen, bei ihr durchzudringen. Sie ist ja sonst die Ruhe in Person, aber da war sie dann doch ziemlich stinkig, ich glaube, die Sekretärin durfte sich später noch etwas von ihr anhören. Demnächst wird sie in eine andere Medical Clinic (die hier in Canada übliche Art von Praxisgemeinschaft) wechseln, weil sie und ihr Mann (auch Rheumatologe) in dieser diverse schlechte Erfahrungen mit der Unzuverlässigkeit der Sekretärinnen gemacht haben, aber ihre Patienten nimmt sie mit. Wie auch immer, sie hofft, dass es jetzt schnell geht mit dem Brief, wollte heute nachmittag auch noch einmal anrufen, um darum zu bitten, dass der Antrag schnell bearbeitet wird.

So, und jetzt schone ich erst einmal wieder meine Hände, so ohne Cortison ist es nicht mehr so toll .....

Viele Grüße aus Canada, wo es seit zwei Tagen regnet,

Jutta

Hallo,

endlich ist das Bewilligungsschreiben angekommen. Die Apotheke hat die Spritzen jetzt bestellt, und in zwei Tagen müssten sie da sein. Ich bin soooo froh.

Viele Grüße aus Canada,

Jutta

Hi Uwe,

du bist ja eine Nachteule. Spritzen werde ich selber, habe ja schon reichlich Übung mit MTX. Grüß mal Dortmund von mir, da haben wir bis September 2006 gelebt, bevor wir ausgewandert sind. Ich schicke dir mal ein paar Grad über den Atlantik, nur mit trocken kann ich dir nicht helfen, weil gerade ein Gewitter in der Luft hängt.

Viele Grüße aus Canada,

Jutta

Hallo Moni,

ich bekomme nicht Humira, sondern Enbrel, keine Ahnung, wie die beiden sich genau unterscheiden. Der Pharmacist hat gesagt, es werden wohl vorgefüllte Spritzen sein.

Wieso ist der Pen eigentlich weniger schmerzhaft als die Spritzen? Ich spritze ja auch MTX, und das tut überhaupt nicht weh, weil die Nadeln ganz fein sind. Das einzige, was ich bisher wegen Enbrel gelesen habe, ist, dass man die Einstichstelle gut kühlen soll, weil es dann weniger brennt. Mal schaun, ich hoffe, dass ich die Spritzen morgen abholen kann, dann berichte ich bestimmt, wie es war.

Viele Grüße aus Canada,

Jutta

Hallo,

ich konnte die Spritzen heute schon abholen, und habe mir gerade die erste gegeben. Der Einstich war nicht so einfach, weil die Nadeln der Fertigspritzen nicht ganz so dünn sind wie die, die ich vom MTX gewohnt bin, aber dann ging's. Ist Gewöhnungssache, denke ich. Jetzt brennt die Einstichstelle ein klein wenig, aber absolut nicht so schlimm, wie ich es mir vorgestellt hatte. Ich bin happy, dass alles so gut geklappt hat, jetzt muss Enbrel nur noch wirken.

Viele Grüße aus Canada und euch allen einen schönen Tag,

Jutta

Liebe Eveline,

ich habe kaum Nebenwirkungen gespürt, ich hatte nur ein wenig Kopfschmerzen und war den ganzen Tag ziemlich schwindlig und wacklig. Im Sitzen und in Bewegung ging es, nur wenn ich stand, habe ich geschwankt, als hätte ich einen über den Durst getrunken. Meine Kids fanden das total lustig, und weil es mir ja ansonsten nicht so schlecht ging, haben wir uns köstlich amüsiert :-)

Heute fühle ich mich gut, schmerzmäßig hat sich zwar noch nichts geändert, aber ich bin irgendwie gut drauf, habe mehr Energie als sonst. Woran es liegt - keine Ahnung, aber ich bin froh und genieße den Augenblick.

Den Tipp mit der Nadelspitze werde ich mir merken und ausprobieren, danke.

Ich wünsche dir und allen, die das lesen, einen schönen Tag, bzw. Abend,

Jutta