Im Frühjahr 2009 wird die Zulassung des IL-6-Rezeptors Tocilizumab
bei mäßiger bis schwerer RA erwartet. Präsentiert wurde nun die LITHE-Studie, die nicht nur zeigt, dass
Tocilizumab das Fortschreiten der Gelenkzerstörung hemmt. Die fünfte Phase-III-Studie mit Tocilizumab
bestätigt auch eine signifikante Remissionsrate unter der Behandlung

Tocilizumab ist bereits in Japan seit 2005 zur Behandlung des Morbus Castleman
und seit Anfang 2008 bei rheumatoider Arthritis zugelassen. Der therapeutische
Ansatz bei der RA liegt in der Hemmung der Interleukin-6-Wirkung. Der Wirkstoff,
wie dies Dr. Ernest Choy, King´s College London, in seinem Vortrag eingangs
erklärt, greift mit einem bisher einzigartigen Wirkmechanismus in das Zytokinnetzwerk
ein und unterbindet den chronisch entzündlichen Prozess.

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